La Dermatite Atopique Canine en 2018

3 Janvier 2019

L’année 2018 a été riche encore une fois en informations scientifiques sur la dermatite atopique canine (DAC).

La tendance a été double, avec d’un côté une poussée technologique impressionnante via les biothérapies et de l’autre comme un retour aux sources, pour ne pas dire une véritable régression, avec la mise en avant des corticoïdes systémiques et de l’eau de Javel…
Voici très succinctement résumés les principaux points des publications de l’année 2018 :

Pathogénie

l’étude du transcriptome en peau lésée montre une forte homologie avec la DA humaine (Freudenberg and others 2018)
la filaggrine moins importante dans la DAC que dans la DAH, mais un rôle possible (Marseglia and others 2018)
influence des infestation par Toxocara canis : plus d’IgE, moins de DA (Fischer and others 2018a; Zwickl and others 2018)
la sévérité de la DA est corrélée à la teneur plasmatique en IL31 (Marsella and others 2018a).
Et par la même équipe : prurit et réponse thérapeutique à l’oclacitinib ou au lokivetmab ne sont pas corrélés à la teneur plasmatique en IL31(Marsella and others 2018b)
Confirmation de l’implication de l’IL-33 synthétisée par les kératinocytes dans les lésions chroniques de DAC (Asahina and others 2018)
Les cellules T régulatrices semblent impliquées dans la genèse des lésions de DAC, mais leur rôle reste à définir les variations d’IL-10 n’étant pas détectables(Rostaher and others 2018)
Les chiens atopiques expriment moins de peptides antimicrobiens à la surface de leur peau(Santoro 2018)

Trophallergènes

réactions croisées maïs / pommes de terre (Olivry and others 2018b)
réactions croisées poisson / poulet (Bexley and others 2018)
l’amidon de maïs est moins allergène que la farine de maïs (Olivry and Bexley 2018)

Diagnostic clinique

pas de différence entre DAC et DAC-like (Botoni and others 2018)

Diagnostic allergologique

Inefficacité des mesures d’IgE spécifiques d’allergènes alimentaire, même avec une technique de westernblot (Maina and others 2018)
Les anti-CCD sont à l’origine de faux tests positifs in vitro (Levy and DeBoer 2018)

Evictions allergéniques

mise au point d’un régime à base de protéines d’insectes (Bohm and others 2018)

Soins topiques

intérêt des extraits de Peumus boldus (Santoro and others 2018)
intérêt de mousses restructurantes (Bensignor and Fabries 2018)
intérêt de l’acide glycyrrhétinique
intérêt d’un gel à base de miel dans les infections à Malassezia et St. pseudintermedius(Oliveira and others 2018)

Désensibilisation

Intérêt de la désensibilisation intralymphatique avec de très faibles doses d’allergène (Fischer and others 2018b)
Intérêt d’un allergène recombinant de Der f2 chez les chiens européens atopiques (Fischer and others 2018b)
Intérêt d’un allergoïde de Df (Gonzalez and others 2018)

Traitements systémiques

Intérêt de la vitamine D (Klinger and others 2018)
Posologie de la cétirizine revue à la hausse (Ekstrand and others 2018)
une corticothérapie systémique n’est pas délétère pour le microbiote (Widmer and others 2018)
la ciclosporine n’influe pas sur la synthèse des diverses cytokines et protéines impliquées dans l’intégrité de la barrière cutanée (TSLP, TGF-beta beta-défensine, filaggrine, TNF-alpha, IL-10, caspase 14), malgré une amélioration lésionnelle significative à 28 jours (White and others 2018)
confirmation de l’inhibition de la synthèse d’IL2 et IFN gamma par la ciclosporine chez le chien (Archer and others 2018)
résultats très variables mais encourageants des cellules souches dans des formes rebelles de DAC (Villatoro and others 2018)
Les médicaments visant l’IL31 sont actifs quelque soit la concentration plasmatique en IL31(Marsella and others 2018b)
L’oclacitinib, le lokivetmab, la ciclosporine ou les corticoïdes n’améliorent pas la fonction de barrière cutanée (Marsella and others 2018b)
Utilisation d’un accéléromètre en collier pour apprécier les séquences de prurit (Wernimont and others 2018)

Prévention

le recours à des anticorps anti-IgE pourait prévenir le développement de la maladie chez des animaux à risque (Olivry and Hammerberg 2018)
développement d’un vaccin anti-IL31 pour prévenir les poussées de DAC (Bachmann and others 2018)

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