IL10 et Désensibilisation

Il est tentant d’imaginer de pourvoir suivre à l’aide d’examens biologiques une désensibilisation, tant pour en comprendre les mécanismes, que pour en prédire l’efficacité.
Ainsi l’IL-10, cytokine phare de la réponse tolérogène, synthétisée par les lymphocytes T régulateurs (Treg) ou le TGF ß1, cytokine jouant un rôle immunosuppresseur et anti-inflammatoire sont-ils d’excellents candidats.
Dans une première étude ouverte sur la désensibilisation par voie sous-cutanée, chez les chiens atopiques traités présentaient une baisse de la concentration plasmatique en IL-10 (1). Toutefois, les écarts types de ces données étaient trop importants pour pouvoir conclure.

Tout récemment une étude comparant des chiens atopiques désensibilisés un an avec des allergènes recombinants (Der f 2) et par plusieurs voies possibles (sous-cutanée, sub-linguale ou intralymphatique) n’a permis de mettre en évidence une augmentation de la concentration plasmatiques en IL-10 que pour la désensibilisation par voie intralymphatique (2).

Aucune variation n'est rapportée pour le TGF ß1.

Il s’agit d’études sur de petits nombres d’animaux qui demandent à être confirmées. En attendant, ces dosages ne sont pas des marqueurs fiables de suivi d’une désensibilisation.

1.    Keppel KE, Campbell KL, Zuckermann FA, Greeley EA, Schaeffer DJ, Husmann RJ. Quantitation of canine regulatory T cell populations, serum interleukin-10 and allergen-specific IgE concentrations in healthy control dogs and canine atopic dermatitis patients receiving allergen-specific immunotherapy. Vet Immunol Immunopathol. 2008;123:337-44.
2.    Martini F, Rostaher A, Favrot C, Fischer N. Interleukin 10 and transforming growth factor-beta 1 plasma levels in atopic dogs before and during immunotherapy. Vet Rec. 2021;e1270.