Rôle des TH17 et TH22 toujours inconnu

Les données sur le rôle des cytokines dans la genèse ou l’entretien de l’inflammation lors de dermatite atopique canine sont assez parcellaires et le plus souvent issues de modèles expérimentaux. Une étude sur des chiens sains et « naturellement » malades, en crise et hors crise, vient d’être publiée, explorant les synthèses locales d’IL17, 22 et 31 et l’expression de leurs récepteurs (1).
Curieusement les auteurs ne retrouvent aucune différence entre les 3 groupes de chiens. Cela est peu surprenant pour l’IL17 surtout impliquée dans la phase aigue ou dans les dermatites de contact(2, 3). C’est aussi peu surprenant pour l’IL31, dont l’expression est très précoce lors d’une poussée. Toutefois, dans les études expérimentales, l’expression de base est généralement plus élevée chez les chiens atopiques même hors crise (4). Quant à l’IL22, théoriquement impliquée dans la phase chronique et celle d’épaississement cutané(2, 5), les résultats sont plus surprenants, même si globalement son expression et celle de ses récepteurs est supérieure à celle des autres cytokines(1).
On a donc de nouveaux outils d’exploration, mais le flou reste complet sur le rôle de ces cytokines dans la genèse ou l’entretien des lésions de dermatite atopique canine
 

1.    Shiomitsu S, Gillen J, Frasca Jr S, Santoro D. Evaluation of the cutaneous expression of IL-17, IL-22, IL-31, and their receptors in canine atopic dermatitis. Res Vet Sci. 2021;136:74-80.
2.    Wawrzyniak P, Akdis CA, Finkelman FD, Rothenberg ME. Advances and highlights in mechanisms of allergic disease in 2015. J Allergy Clin Immunol. 2016;137(6):1681-96.
3.    Asahina R, Kamishina H, Kamishina H, Maeda S. Gene transcription of pro-inflammatory cytokines and chemokines induced by IL-17A in canine keratinocytes. Vet Dermatol. 2015;26:426-31.
4.    Tamamoto-Mochizuki C, Olivry T. IL-31 and IL-31 receptor expression in acute experimental canine atopic dermatitis skin lesions. Vet Dermatol. 2021.
5.    Jassies-van der Lee A, Rutten VP, Bruijn J, Willemse T, Broere F. CD4+ and CD8+ skin-associated T lymphocytes in canine atopic dermatitis produce interleukin-13, interleukin-22 and interferon-gamma and contain a CD25+ FoxP3+ subset. Vet Dermatol. 2014;25(5):456-e72.