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Les données sur les taux circulants de cytokines chez les chiens atteints de DAC sont peu nombreuses et parfois contradictoires. Une petite étude turque (20 chiens) vient apporter de l’eau au moulin de ces données contradictoires(1).

Les auteurs ont étudié les concentrations plasmatiques en IL-2, IL-4, IL-6, IL-13, IL-31, IL-33, CD4, CD8 chez des chiens atteints de DAC (n=20) et sains (n=10) avant et après traitement par l’oclacitinib (J0, J7, J14).

Avant traitement il existe quelques différences entre chiens sains et atopiques avec notamment chez ces derniers une éosinophilie plus marquée, une concentration en IL-2 et IL-4 plus faible et celle de l’IL-13 plus élevée dans les formes graves.

Après traitement par l'oclacitinib, les auteurs observent une remontée des taux d’IL2 et une baisse des concentrations en IL-31 et IL-33.

Ces résultats sont assez surprenants. Ils viennent contredire les partisans d’une augment de l’IL-31 circulante en début de traitement qui pourrait expliquer un hypothétique effet rebond (2, 3). D’une part, cet effet n’existe pas et, d’autre part, le fait de bloquer des récepteurs de cytokines ne semble pas provoquer une augmentation de leur concentration plasmatique.

Encore plus surprenant est la remontée des concentrations en IL-2 en cours de traitement, alors même que l’oclacitinib semblait jouer un rôle inverse (4)

Des résultats assez étonnants in fine, sur une période de traitement très courte. Autant dire comme bien trop souvent que « ces observations méritent d’être confirmées sur de plus grands échantillons et une durée plus longue de traitement ».

 

1.             Katanalp OF, Koçhan A. Investigation of the effects of oclacitinib maleate on clinical improvement and serum cytokine levels in dogs with atopic dermatitis. Med Weter. 2024;80(1):30–7.

2.             Lister S, Basile JK, Wegenast C. Oclacitinib Intoxication. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio). 2025;35(2):176–7.

3.             Olivry T, Lokianskiene V, Blanco A, Mestre PD, Bergvall K, Beco L. A randomised controlled trial testing the rebound-preventing benefit of four days of prednisolone during the induction of oclacitinib therapy in dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol. 2023;34(2):99–106.

4.             Banovic F, Tarigo J, Gordon H, Barber JP, Gogal RM, Jr. Immunomodulatory in vitro effects of oclacitinib on canine T-cell proliferation and cytokine production. Vet Dermatol. 2018;30:17–e6.5.

Tag(s) : #dermatite atopique canine, #oclacitinib, #cytokines, #JAKi, #IL2, #IL31, #IL33, #IL4, #IL13
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